Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom
ORPHA:221043· ICD-10 Q82.8· Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Infancy