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Syndrome de Rothmund-Thomson type 1

ORPHA:221008· ICD-10 Q82.8· Rothmund-Thomson syndrome type 1

Définition

Le syndrome de Rothmund-Thomson de type 1 est une forme du syndrome de Rothmund-Thomson (SRT) se manifestant par un érythème facial caractéristique (poïkilodermie) souvent associé à une petite taille, des cheveux clairsemés, des cils et/ou des sourcils clairsemés ou absents, et une cataracte juvénile bilatérale d'évolution rapide. Contrairement au SRT de type 2 , il n'y a pas, dans le SRT de type 1, de risque accru de cancer.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal