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Kératodermie palmoplantaire épidermolytique

ORPHA:2199· ICD-10 Q82.8· Epidermolytic palmoplantar keratoderma

Définition

Kératodermie palmoplantaire héréditaire rare, non syndromique, caractérisée par une hyperkératose diffuse, d'aspect jaunâtre et épais de la paume des mains et de la plante des pieds, avec une démarcation nette au niveau du bord palmaire et une marge érythémateuse, et par des modifications épidermolytiques visible sur la biopsie cutanée, notamment une vacuolisation périnucléaire, une dégénérescence granulaire des kératinocytes dans la couche épineuse et granulaire, et des agrégats de tonofilaments. Des fissures douloureuses et une hyperhidrose sont fréquemment associées.

Prévalence
1-9 / 100 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Infancy, Neonatal