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Syndrome de microdélétion 19q13.11

ORPHA:217346· ICD-10 Q93.5· 19q13.11 microdeletion syndrome

Définition

Le syndrome de microdélétion 19q13.11 est caractérisé par un retard de croissance pré et postnatal, une morphologie gracile, des troubles sévères d'alimentation, une microcéphalie, un déficit intellectuel avec des troubles du langage, un hypospadias et une dysplasie ectodermique avec une aplasie du scalp, des cheveux, des sourcils et cils fins et clairsemés, une peau sèche et fine, et des ongles dysplastiques.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Not applicable, Unknown
Âge de début
Infancy, Neonatal