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Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique récessive type A

ORPHA:217055· ICD-10 G60.0· Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type A

Définition

Sous-type de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) autosomique récessive intermédiaire caractérisée par une neuropathie CMT sévère, apparaissant tôt dans l'enfance, accompagnée d'une déformation importante à type de pied-bot et d'une faiblesse des muscles de la main. Les vitesses de conduction nerveuse se situent généralement entre 25 et 35 m/s et des lésions axonales et démyélinisantes sont observées dans les neuropathies périphériques.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Childhood