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Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth intermedia autosómica recesiva tipo A

ORPHA:217055· ICD-10 G60.0· Autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type A

Definición

Es un subtipo de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT) intermedia autosómica recesiva , que cursa de forma grave en la infancia temprana, con una destacada malformación en equinovaro y discapacidad de los músculos de la mano. Las velocidades de conducción nerviosa suelen oscilar entre 25 y 35 m/s y, en la patología del nervio periférico, se observan alteraciones tanto axonales como desmielinizantes.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Childhood