Syndrome de Hall-Riggs
ORPHA:2107· ICD-10 Q87.8· Hall-Riggs syndrome
Définition
Le syndrome de Hall-Riggs est un syndrome très rare associant une microcéphalie, une dysmorphie faciale, une dysplasie spondylométa-épiphysaire et un déficit intellectuel sévère.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Neonatal