Síndrome Hall-Riggs
ORPHA:2107· ICD-10 Q87.8· Hall-Riggs syndrome
Definição
A síndrome de Hall-Riggs é uma síndrome muito rara que consiste em microcefalia com dismorfismo facial, displasia espondilometaepifisária e défice cognitivo grave.
- Prevalência
- <1 / 1 000 000
- Hereditariedade
- Autosomal recessive
- Idade de início
- Neonatal