Síndrome de Hall-Riggs
ORPHA:2107· ICD-10 Q87.8· Hall-Riggs syndrome
Definición
El Síndrome de Hall-Riggs es un síndrome muy raro consistente en microcefalia con dimorfismo facial, displasia espondilo-metaepifisial y déficit intelectual grave.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Neonatal