Déficit en transaminase de l'acide gamma-aminobutyrique
ORPHA:2066· ICD-10 E72.8· Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency
Définition
Trouble du métabolisme des transaminases de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA-T pour gamma-aminobutyric acid transaminase) extrêmement rare, caractérisé par une encéphalopathie épileptique néonatale-infantile sévère (se manifestant par des crises épileptiques, une hypotonie, une hyperréflexie et un retard de développement) et une accélération de la croissance.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal recessive
- Âge de début
- Infancy, Neonatal