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Déficit en transaminase de l'acide gamma-aminobutyrique

ORPHA:2066· ICD-10 E72.8· Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency

Définition

Trouble du métabolisme des transaminases de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA-T pour gamma-aminobutyric acid transaminase) extrêmement rare, caractérisé par une encéphalopathie épileptique néonatale-infantile sévère (se manifestant par des crises épileptiques, une hypotonie, une hyperréflexie et un retard de développement) et une accélération de la croissance.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Infancy, Neonatal