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Hypoparathyroïdie isolée familiale par défaut de sécrétion de la PTH

ORPHA:189466· ICD-10 E20.8· Familial isolated hypoparathyroidism due to impaired PTH secretion

Définition

Maladie endocrinienne rare d'origine génétique caractérisée par une altération de la sécrétion de l'hormone parathyroïdienne (PTH) par les glandes parathyroïdes, sans que cela ne provoque d'autres troubles endocriniens ou du développement. Parmi les complications figurent une altération de la fonction rénale, un retard psychomoteur et de croissance, un retard d'éruption dentaire et des cataractes.

Transmission
Autosomal dominant, Autosomal recessive