Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine
ORPHA:168577· ICD-10 D58.8· Hereditary cryohydrocytosis with reduced stomatin
Définition
Anémie hémolytique rare caractérisée par une association d'anomalies neurologiques, telles qu'un retard psychomoteur, des convulsions, des troubles variables du mouvement et une anémie hémolytique avec stomatocytose, entraînant une fuite des cations dans les érythrocytes, une pseudohyperkaliémie, des crises hémolytiques et une hépatosplénomégalie. La cataracte fait partie des manifestations de la maladie.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Transmission
- Autosomal dominant
- Âge de début
- Infancy, Neonatal