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Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine

ORPHA:168577· ICD-10 D58.8· Hereditary cryohydrocytosis with reduced stomatin

Définition

Anémie hémolytique rare caractérisée par une association d'anomalies neurologiques, telles qu'un retard psychomoteur, des convulsions, des troubles variables du mouvement et une anémie hémolytique avec stomatocytose, entraînant une fuite des cations dans les érythrocytes, une pseudohyperkaliémie, des crises hémolytiques et une hépatosplénomégalie. La cataracte fait partie des manifestations de la maladie.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Infancy, Neonatal