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Syndrome de dysplasie spondylo-métaphysaire-hypotrichose

ORPHA:168443· ICD-10 Q77.7· Spondyloepimetaphyseal dysplasia-hypotrichosis syndrome

Définition

Dysplasie osseuse primaire rare caractérisée par une hypotrichose congénitale associée à une petite taille avec un raccourcissement rhizomélique (plus prononcé dans les membres supérieurs que dans les membres inférieurs), une limitation de l'abduction de la hanche et un léger genu varum. Des signes radiologiques caractéristiques sont des métaphyses évasées et irrégulières, une ossification épiphysaire retardée et irrégulière et des corps vertébraux de forme de poire.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Infancy, Neonatal