vitalwiki

Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry

ORPHA:166016· ICD-10 Q78.8· Multiple epiphyseal dysplasia, Lowry type

Définition

Une dysplasie osseuse primaire rare caractérisée par de petites épiphyses plates (surtout les épiphyses fémorales capitales), un raccourcissement rhizomélique des membres, une fente du palais secondaire, une micrognathie, de légères contractures articulaires et une dysmorphie faciale (incluant des fentes palpébrales légèrement obliques en haut et en dehors, un hypertélorisme, une pointe nasale large). Les signes additionnels rapportés incluent une scoliose, un genu valgum, un léger pectus excavatum, une platyspondylie, une luxation des têtes radiales, une brachydactylie, des fibulas hypoplastiques et des pieds varus équins.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Âge de début
Neonatal