Syndrome de délétion distale 15q
ORPHA:1596· ICD-10 Q93.5· Distal deletion 15q syndrome
Définition
Syndrome d'anomalie chromosomique rare caractérisé par un retard de croissance pré- et post-natal, un retard de développement, une déficience intellectuelle de degré variable, des anomalies de la main et du pied (brachydactylie/clinodactylie, pied bot, hypoplasie des ongles, doigts en position proximale) et une légère dysmorphie craniofaciale (microcéphalie, visage triangulaire, large pont nasal, micrognathie). Un lymphoedème néonatal, des malformations cardiaques, une aplasia cutis congenita, une dilatation de la racine aortique et des troubles du spectre de l'autisme ont également été rapportés.
- Prévalence
- <1 / 1 000 000
- Âge de début
- Antenatal, Neonatal