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Maladie de Huntington-like 3

ORPHA:157946· ICD-10 G10· Huntington disease-like 3

Définition

Syndrome pseudo-Huntington rare, caractérisé par une détérioration neurologique progressive survenant pendant l'enfance, accompagnée de signes d'atteinte pyramidale et extrapyramidale, d'une chorée, d'une dystonie, d'une ataxie, d'une démarche instable, d'une spasticité, de crises convulsives, d'un mutisme, l'IRM cérébrale mettant par ailleurs en évidence une atrophie corticale frontale progressive et une atrophie bilatérale du noyau caudé.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal recessive
Âge de début
Childhood