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Syndrome de Jackson-Weiss

ORPHA:1540· ICD-10 Q87.8· Jackson-Weiss syndrome

Définition

Maladie génétique rare caractérisée par des malformations du pied (fusion des os du tarse et du métatarse, orteils larges et courts avec un hallux varus) et, chez certains patients, par une craniosynostose accompagnée d'une dysmorphie faciale. Aucune anomalie des mains n'est rapportée chez les patients atteints de la maladie.

Prévalence
<1 / 1 000 000
Transmission
Autosomal dominant
Âge de début
Neonatal