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Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse

ORPHA:1018· ICD-10 Q87.8· X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis

Définition

Maladie rénale rare caractérisée par l'association du syndrome d'Alport lié à l'X (néphropathie glomérulaire, surdité de perception et anomalies oculaires) et de la prolifération bénigne des cellules des muscles lisses des voies gastro-intestinales, respiratoires et génitales féminines et se manifestant cliniquement par une dysphagie, une dyspnée, une toux, le stridor, des vomissements postprandiaux, des douleurs rétrosternales ou épigastriques, une pneumonie récurrente et une hypertrophie clitoridienne chez les femmes.

Prévalence
Unknown
Transmission
X-linked dominant
Âge de début
Adolescent, Adult, Childhood