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Síndrome de deleción terminal 7p

ORPHA:96126· ICD-10 Q93.5· Distal deletion 7p syndrome

Definición

Es una monosomía autosómica parcial caracterizada por retraso del desarrollo y discapacidad intelectual, anomalías digitales, anomalías urogenitales y cardíacas congénitas, y características craneofaciales específicas que, por lo general, incluyen craneosinostosis.

Edad de inicio
Antenatal, Neonatal