Síndrome de deleción terminal 7p
ORPHA:96126· ICD-10 Q93.5· Distal deletion 7p syndrome
Definición
Es una monosomía autosómica parcial caracterizada por retraso del desarrollo y discapacidad intelectual, anomalías digitales, anomalías urogenitales y cardíacas congénitas, y características craneofaciales específicas que, por lo general, incluyen craneosinostosis.
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal