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Síndrome de Treacher-Collins

ORPHA:861· ICD-10 Q75.4· Treacher-Collins syndrome

Definición

Es una disostosis mandibulofacial de origen genético poco frecuente caracterizada por displasia oto-mandibular simétrica bilateral que incluye pómulos infradesarrollados (hipoplasia malar), mandíbula inferior muy pequeña (micrognatia) y fisuras palpebrales descendentes, coloboma de los párpados inferiores, microtia, e hipoacusia. No hay anomalías en las extremidades y la inteligencia es normal.

Prevalencia
1-9 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Edad de inicio
Antenatal, Neonatal