vitalwiki

Deficiencia de gránulos alfa y delta

ORPHA:734· ICD-10 D69.1· Alpha delta granule deficiency

Definición

Es un trastorno hemorrágico poco frecuente debido a una anomalía plaquetaria constitucional caracterizado por una deficiencia de moderada a grave de gránulos alfa y cuerpos densos plaquetarios, que resulta en una alteración de la función plaquetaria y una disminución de las respuestas de agregación. Los pacientes presentan una mayor tendencia al sangrado con síntomas como la aparición de hematomas o menorragia.

Herencia
Autosomal dominant, Autosomal recessive