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Síndrome de Clark-Baraitser

ORPHA:600731· ICD-10 Q87.8· Clark-Baraitser syndrome

Definición

Es un síndrome dismórfico/ de anomalías congénitas múltiples, poco frecuente y de carácter genético, caracterizado por discapacidad intelectual, obesidad, macrocefalia, trastornos de conducta (como episodios de agresividad y rasgos de comportamiento autista) y retraso en el desarrollo del habla. Los rasgos faciales dismórficos incluyen frente grande y cuadrada, crestas supraorbitarias prominentes, punta nasal ancha, orejas grandes, labio inferior prominente y anomalías dentarias menores, como incisivos laterales superiores pequeños y espacio entre los incisivos superiores centrales.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Edad de inicio
Childhood, Infancy, Neonatal