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Síndrome de Luscan-Lumish

ORPHA:597738· ICD-10 Q87.3· Luscan-Lumish syndrome

Definición

Es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, poco frecuente y de origen genético, caracterizado por un fenotipo variable que incluye macrocefalia, sobrecrecimiento posnatal, osificación carpiana avanzada, obesidad, retraso en el habla, discapacidad intelectual, trastornos del espectro autista y trastornos de conducta con episodios de agresividad y dismorfia facial variable. También se han descrito crisis epilépticas y anomalías estructurales del cerebro, así como una variedad de otras manifestaciones como otitis media recurrente, hipermovilidad de las articulaciones, hirsutismo o nevos.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal