Síndrome de rigidez muscular hipercontractil congénito generalizado
ORPHA:476406· ICD-10 G71.2· Congenital generalized hypercontractile muscle stiffness syndrome
Definición
Es un defecto de la tropomiosina poco frecuente caracterizado por disminución de los movimientos fetales y rigidez muscular generalizada al nacer. Otras características adicionales incluyen contracturas articulares, talla baja, cifosis, rasgos dismórficos, desregulación de la temperatura y afectación respiratoria de gravedad variable con hipoxemia. La biopsia muscular muestra características miopáticas leves.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant, Not applicable
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal