Síndrome de displasia craneofacial-talla baja-anomalías ectodérmicas-discapacidad intelectual
ORPHA:459061· ICD-10 Q87.8· Craniofacial dysplasia-short stature-ectodermal anomalies-intellectual disability syndrome
Definición
Es un síndrome dismórfico con múltiples anomalías congénitas, de origen genético y poco frecuente. Se caracteriza por dismorfia craneofacial (incluye alteraciones de la morfología craneal, hipertelorismo, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, pliegues epicánticos, orejas de implantación baja, puente nasal deprimido, micrognatia), talla baja, anomalías ectodérmicas (tales como cejas, pestañas y cabello escasos, uñas de los pies hipoplásicas), retraso psicomotor y discapacidad intelectual. Otros hallazgos adicionales pueden incluir malformaciones cerebrales/ cerebelosas y leve afectación renal.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Antenatal, Neonatal