Amiloidosis sistémica PrP

Definición

Es un trastorno neurológico autosómico dominante poco frecuente causado por mutaciones truncantes del gen de la proteína priónica PRNP (20p13), que resultan en la deposición de proteína amiloide priónica. Suele debutar en la cuarta década de vida y las manifestaciones clínicas incluyen diarrea, náuseas, insuficiencia autónoma (arreflexia, debilidad), vejiga neurogénica e infecciones urinarias.