Distrofia muscular congénita con hiperlaxitud
ORPHA:371007· ICD-10 G71.2· Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity
Definición
La distrofia muscular congénita con hiperlaxitud es una enfermedad neuromuscular genética poco frecuente caracterizada por hipotonía congénita, debilidad muscular generalizada lentamente progresiva, y contracturas articulares proximales con hipermovilidad e hiperlaxitud articular distal. También se ha descrito con frecuencia asociación con escoliosis o rigidez espinal y retraso del desarrollo motor. Otras manifestaciones incluyen facies miopática alargada y, en casos raros, insuficiencia respiratoria, retraso intelectual de leve a moderado y baja estatura. La deambulación puede verse afectada con el tiempo.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Edad de inicio
- Neonatal