Encefalopatía por glicina infantil
ORPHA:289860· ICD-10 E72.5· Infantile glycine encephalopathy
Definición
La encefalopatía infantil por glicina es una forma de grado leve a grave de encefalopatía por glicina (GE; consulte este término), caracterizada por hipotonía temprana, retraso en el desarrollo y convulsiones.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Infancy, Neonatal