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Polimicrogiria con hipoplasia del nervio óptico

ORPHA:250972· ICD-10 Q04.3· Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia

Definición

Es un síndrome genético poco frecuente con malformaciones del sistema nervioso central, caracterizado por retraso grave del desarrollo, hipotonía neonatal, crisis, hipoplasia del nervio óptico, y diversas malformaciones del sistema nervioso central, que incluyen polimicrogiria bilateral extensa, displasia o ausencia del cuerpo calloso y tronco encefálico anómalo con pérdida de la demarcación de la unión pontomedular.

Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Infancy, Neonatal