Paraplejía espástica autosómica dominante tipo 19
ORPHA:100999· ICD-10 G11.4· Autosomal dominant spastic paraplegia type 19
Definición
Es una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por una paraplejía espástica lentamente progresiva y relativamente benigna que se presenta en la edad adulta con marcha espástica, hiperreflexia de miembros inferiores, respuestas plantares extensoras, disfunción vesical (urgencia urinaria y/o incontinencia) y neuropatía periférica sensitivomotora leve.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Adult