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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2A2

ORPHA:99947· ICD-10 G60.0· Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2

Definition

Ein Subtyp der autosomal-dominanten Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2, der durch das Auftreten von distaler Schwäche und Areflexie (mit früherer und stärkerer Beteiligung der unteren Extremitäten) im Kindesalter, reduzierten sensorischen Funktionen (vor allem Schmerz- und Temperaturempfinden), Fußfehlbildungen, posturalem Tremor, Skoliose und Kontrakturen gekennzeichnet ist. Es wurde auch über Optikusatrophie, Stimmbandlähmung mit Dysphonie, sensorineurale Schwerhörigkeit, Rückenmarksanomalien und Hydrozephalus berichtet.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Autosomal dominant
Erkrankungsalter
Childhood