Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte
ORPHA:99819· ICD-10 O99.2· Familial gestational hyperthyroidism
Definition
Eine seltene genetische Form der Hyperthyreose, die durch Hyperemesis gravidarum in Verbindung mit einer Hyperthyreose aufgrund einer Hypersensitivität des Thyreotropinrezeptors gegenüber Choriongonadotropin ohne abnorm hohe Serumkonzentrationen von Choriongonadotropin gekennzeichnet ist. Zu den klinischen Manifestationen gehören starke Übelkeit, Erbrechen, Gewichtsverlust, Tachykardie, übermäßiges Schwitzen und Zittern der Hände, jedoch keine Anzeichen einer Ophthalmopathie.
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Adolescent, Adult