Ipertiroidismo gestazionale familiare
ORPHA:99819· ICD-10 O99.2· Familial gestational hyperthyroidism
Definizione
Si tratta di un ipertiroidismo genetico raro, caratterizzato da iperemesi gravidica associata ad ipertiroidismo causato dall'ipersensibilità del recettore della tireotropina alla gonadotropina corionica, in assenza di livelli particolarmente elevati di gonadotropina corionica nel siero. I segni clinici comprendono la forte nausea, il vomito, la perdita di peso, la tachicardia, l'iperidrosi e il tremore delle mani, in assenza di oftalmopatia.
- Trasmissione
- Autosomal dominant
- Età di esordio
- Adolescent, Adult