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Ipertiroidismo gestazionale familiare

ORPHA:99819· ICD-10 O99.2· Familial gestational hyperthyroidism

Definizione

Si tratta di un ipertiroidismo genetico raro, caratterizzato da iperemesi gravidica associata ad ipertiroidismo causato dall'ipersensibilità del recettore della tireotropina alla gonadotropina corionica, in assenza di livelli particolarmente elevati di gonadotropina corionica nel siero. I segni clinici comprendono la forte nausea, il vomito, la perdita di peso, la tachicardia, l'iperidrosi e il tremore delle mani, in assenza di oftalmopatia.

Trasmissione
Autosomal dominant
Età di esordio
Adolescent, Adult