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Hipertiroidismo familiar gestacional

ORPHA:99819· ICD-10 O99.2· Familial gestational hyperthyroidism

Definición

Es una forma poco frecuente de hipertiroidismo de origen genético caracterizado por hiperémesis gravídica asociada a hipertiroidismo debido a la hipersensibilidad del receptor de tirotropina a la gonadotropina coriónica, en ausencia de niveles anormalmente altos de gonadotropina coriónica en suero. Las manifestaciones clínicas incluyen náusea intensa, vómitos, pérdida de peso, taquicardia, sudoración excesiva y temblor de manos, pero sin signos de oftalmopatía.

Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
Adolescent, Adult