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Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera

ORPHA:93952· ICD-10 G25.8· X-linked intellectual disability, Hedera type

Definition

Ein seltenes X-chromosomales Syndrom der Intelligenzminderung, das durch einen Beginn im Säuglingsalter mit verzögerten motorischen und sprachlichen Meilensteinen, generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und Sturzattacken sowie einer leichten bis mittelschweren Intelligenzminderung gekennzeichnet ist. Weitere, weniger häufige Manifestationen sind Skoliose, Ataxie (die zu einer progressiven Gangstörung führt) und bilateraler Pes planovalgus. Das körperliche Erscheinungsbild ist normal, es werden keine dysmorphen Merkmale berichtet.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
X-linked recessive
Erkrankungsalter
Infancy