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Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie

ORPHA:93926· ICD-10 Q04.2· Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly

Definition

Die Interhemisphärische Mittellinienvariante der Holoprosenzephalie (MIH) oder Syntelenzephalie ist eine Form der Holoprosenzephalie (HPE; s. dort) mit fehlender Trennung des hinteren Anteils der Stirn- und Schläfenlappen, normal geformtem Genu callosum und Splenium, fehlendem Corpus callosum, normaler Trennung des Hypothalamus und der Linsenkerne und häufigen Heterotopien der grauen Substanz. Etwa 2-15% der HPE-Patienten haben den MIH-Typ. Die Patienten haben eher milde faziale Dysmorphien (Hypotelorismus, flacher oder schmaler Nasenrücken) oder ein relativ normales Gesicht.

Prävalenz
Unknown
Vererbung
Multigenic/multifactorial, Not applicable
Erkrankungsalter
Infancy, Neonatal