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Akatalasämie

ORPHA:926· ICD-10 E80.3· Acatalasemia

Definition

Ein seltener angeborener Stoffwechseldefekt, der durch einen Mangel an Erythrozytenkatalase, einem Enzym, das für den Abbau von Wasserstoffperoxid verantwortlich ist, gekennzeichnet ist. Die Störung ist in der Regel asymptomatisch, kann aber bei bestimmten Bevölkerungsgruppen mit Mundgeschwüren und Gangrän oder Diabetes mellitus und Arteriosklerose einhergehen.

Prävalenz
1-9 / 100 000
Vererbung
Autosomal recessive
Erkrankungsalter
All ages