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Rieger-Anomalie

ORPHA:91483· ICD-10 Q13.8· Rieger anomaly

Definition

Die Rieger-Anomalie ist ein angeborener, durch Dysgenesie des vorderen Segmentes bedingter Augendefekt und gekennzeichnet durch schwere Deformität der Vorderkammer mit auffälligen Strängen und ausgeprägter Atrophie des Irisstromas, mit Bildung von Löchern oder Pseudo-Löchern und Korektopie. Der Terminus umfasst die Assoziation von Anomalien der Iris- und Pupillenmerkmale der Axenfeld-Anomalie (s. dort).

Vererbung
Autosomal dominant
Erkrankungsalter
Neonatal