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Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale

ORPHA:79495· ICD-10 Q84.2· X-linked congenital generalized hypertrichosis

Definition

Die X-chromosomale kongenitale generalisierte Hypertrichose ist ein extrem seltener Typ der Hypertrichosis lanuginosa congenita, einer angeborenen Hautkrankheit. Sie ist durch übermäßige Behaarung des ganzen Körpers bei männlichen Patienten und durch mäßig und asymmetrisch verstärkten Haarwuchs bei weiblichen Patienten gekennzeichnet. Assoziiert sind leichte faziale Dysmorphien (antevertierte Nasenlöcher, moderate Progenie) und, in 1 Familie, Zahnanomalien und Schwerhörigkeit.

Vererbung
X-linked dominant