Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
ORPHA:34528· ICD-10 E83.4· Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria
Definition
Eine milde Form der familiären primären Hypomagnesiämie (FPH), die durch extreme Schwäche, Tetanie und Krämpfe gekennzeichnet ist. Es werden sekundäre Störungen der Kalziumausscheidung beobachtet.
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- All ages