Hipomagnesemia primaria autosómica dominante con hipocalciuria
ORPHA:34528· ICD-10 E83.4· Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria
Definición
Es una forma leve de hipomagnesemia primaria familiar (FPH), que se caracteriza por debilidad muscular extrema, tetania y convulsiones. Se observan alteraciones secundarias en la excreción de calcio.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- All ages