Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4
ORPHA:324381· ICD-10 G71.8· Hereditary inclusion body myopathy type 4
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Autosomal dominant
- Erkrankungsalter
- Adult
ORPHA:324381· ICD-10 G71.8· Hereditary inclusion body myopathy type 4