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Kurzdarm-Syndrom, kongenitales

ORPHA:2301· ICD-10 Q43.8· Congenital short bowel syndrome

Definition

Das Kongenitale Kurzdarmsyndrom ist eine seltene Darmerkrankung des Neugeborenen mit unbekannter Ursache. Die Patienten werden mit einem weniger als 75 cm langen Darm geboren. Eine normale Resorption im Darm ist nicht möglich. Die Folgen sind chronische Diarrhoe, Erbrechen und Gedeihstörung.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Vererbung
Autosomal recessive, X-linked recessive
Erkrankungsalter
Infancy, Neonatal