Hypogonadotroper Hypogonadismus-Retinitis pigmentosa-Syndrom
ORPHA:2235· ICD-10 E23.0· Hypogonadotropic hypogonadism-retinitis pigmentosa syndrome
Definition
Dieses Syndrom ist gekennzeichnet durch hypogonadotropen Hypogonadismus (mit primärer Amenorrhoe und fehlenden sekundären Geschlechtsmerkmalen) und Retinitis pigmentosa.
- Prävalenz
- <1 / 1 000 000
- Vererbung
- Unknown
- Erkrankungsalter
- No data available