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Ringchromosom-8-Syndrom

ORPHA:1450· ICD-10 Q93.2· Ring chromosome 8 syndrome

Definition

Eine seltene Chromosomenanomalie, die variable Teile von Chromosom 8 umfasst. Der Phänotyp von mosaikartigen oder nicht-mosaikartigen überzähligen r(8)/mar(8) reicht von fast normal bis zu variablen Graden geringfügiger Anomalien und Wachstums- und Intelligenzminderung, die sich mit dem bekannten mosaikartigen Trisomie-8-Syndrom überschneiden.

Prävalenz
<1 / 1 000 000
Erkrankungsalter
Antenatal, Neonatal