C-Syndrom
ORPHA:1308· ICD-10 Q87.8· C syndrome
Definition
Das C-Syndrom gehört zur Gruppe der Syndrome mit multiplen kongenitalen Anomalien und Intelligenzminderung. Es ist gekennzeichnet durch Trigonozephalie und Synostose der Sutura metopica (Stirnnaht), dysmorphe Gesichtszüge, kurzen Hals, Skelettanomalien und variable geistige Beeinträchtigung.
- Prävalenz
- 1-9 / 1 000 000
- Vererbung
- Not applicable, Unknown
- Erkrankungsalter
- Antenatal, Neonatal