Language

Domů/Vzácné onemocnění/Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom

Smithův-Lemliův-Opitzův syndrom

ORPHA:818· ICD-10 Q87.1· Smith-Lemli-Opitz syndrome

Prevalence: Unknown
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Antenatal, Infancy, Neonatal

EN ES DE FR PL TR CS IT UK ZH NL PT

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.