Language

Domů/Vzácné onemocnění/Defekt P2Y12

Defekt P2Y12

ORPHA:36355· ICD-10 D69.1· Bleeding disorder due to P2Y12 defect

Prevalence: <1 / 1 000 000
Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Childhood

EN TR PL CS IT DE FR ZH UK NL PT ES

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.