vitalwiki

Genetická vnímavost k mykobakteriální infekci způsobená kompletním IL12B1 deficitem

ORPHA:319558· ICD-10 D84.8· Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12B deficiency

Prevalence
<1 / 1 000 000
Dědičnost
Autosomal recessive
Věk nástupu
Infancy, Neonatal