Language

Domů/Vzácné onemocnění/Ivemarkův syndrom, typ II

Ivemarkův syndrom, typ II

ORPHA:294415· ICD-10 Q45.8· Renal-hepatic-pancreatic dysplasia

Dědičnost: Autosomal recessive
Věk nástupu: Antenatal, Neonatal

TR PL PT CS EN IT ES DE FR UK NL ZH

Toto není lékařská rada. Poraďte se se zdravotníkem. Tyto informace jsou obecným odkazem na základě veřejných dat a nenahrazují konzultaci s lékařem nebo lékárníkem.

Zdroj:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Zdrojová data]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Informace o lécích a nemocech na základě veřejných dat.